上海凯创生物技术有限公司
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所在地区：上海
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品牌名称：
型号规格：
批准文号： 沪械注准20162400234
产品标签：全程C-反应蛋白定量检测试剂
产品卖点：
销售渠道：医院临床 诊所
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| 器械类别 | 一类医疗器械 | 科室 | 全科 |
| 功能 | 诊断试剂 | 标准目录 | 临床检验分析仪器 |
| 耗材类别 | 诊断试剂 | 其他分类 | 国产 |
| 家用与否 |
产品介绍：
产品简介：
全程C-反应蛋白定量检测试剂专门供医疗机构与凯创KD-I免疫层析定量分析仪配套使用，采用胶体金免疫层析技术及双抗体夹心法原理，用于体外定量测定人血清、血浆、全血（指尖血、静脉血）中超敏C反应蛋白（hs-CRP）和常规C反应蛋白（常规CRP）的浓度，满足临床对感染性疾病的鉴别诊断、检测、抗生素的合理应用、心血管疾病的危险评估等多种需求，作快速辅助诊断用。
常规C反应蛋白：主要作为感染性指标及病毒和细菌感染的鉴别诊断应用于临床
超敏C反应蛋白：作为心血管炎性病变的生物标志物应用于临床
全程C反应蛋白：检测范围宽，兼具常规C反应蛋白和超敏C反应蛋白2者的临床意义
注册证号：沪食药监械（准）字2012第2401021号
产品特性：
·超宽的线性范围：0.5~200mg/L；
·检测包括：超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白，可满足临床对感染性疾病的鉴别诊断、监测、抗生素合理应用、心血管疾病危险评估等多种需求 ；
·解决目前市场上对超敏CRP、常规CRP之间的概念混淆；
·一次检测出具超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白两个检测结果;
·快速、准确、低成本（一卡双项、有效降低成本）；
·试剂盒无全血和血浆/血清之分；
·可广泛应用于体检中心、门诊、儿科、外科、妇科、内科、心血管内科、ICU等科室。
批准文号：沪械注准20162400234
